Introducción: El síndrome de Brugada es un trastorno hereditario de la electrofisiología cardíaca que aumenta el riesgo de desarrollar síncope y muerte súbita, el cual se caracteriza por una mutación de los canales de sodio cardíaco y provocar un latido cardíaco más rápido del normal en las cámaras inferiores del corazón, lo que impide que la sangre circule con eficiencia. Objetivo: Caracterizar clínicamente el síndrome de Brugada como la principal causa de muerte súbita en la actualidad. Método: Mediante la técnica de revisión bibliográfica, se realizó un exhaustivo análisis de 25 artículos seleccionados con la calidad científica requerida, publicados de 1992 a 2021, los cuales se obtuvieron a partir de una búsqueda de información en las bases de datos de Infomed, Scopus, Medline, SciELO y Pudmed. Se emplearon los métodos de análisis, síntesis y sistematización, que posibilitaron la interpretación de la bibliografía encontrada y la organización del conocimiento. Resultado: El síndrome de Brugada frecuentemente no se asocia a ningún síntoma y se suele diagnosticar mayoritariamente mediante la realización de un electrocardiograma. Conclusiones: El manejo de este trastorno se basa en identificar a los pacientes con mayor riesgo de muerte súbita y que pueden beneficiarse de un  desfibrilador automático implantable como tratamiento para prevenir este trastorno cardiaco.